We use cookies to ensure the website works properly and to improve your experience. By continuing to use the website, you agree to their use.
Для размещения заказа оставьте ваш номер телефона. Мы с вами свяжемся в ближайшее время
RAPID HIV-Ag/Ab ELISA
Registration Certificate № Г004-00110-00/04619356
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for qualitative detection of antibodies to HIV-1 (groups M and O)/HIV-2 and HIV-1 p24 antigen in human serum, plasma or blood-derived preparations
Рассчитать стоимость заказа
Оставьте свои контакты и мы свяжемся с вами в ближайшее время
The Current Diagnostic Landscape
Countering the spread of human immunodeficiency virus (HIV) is one of the key priorities of the Ministry of Health of the Russian Federation. In Russia, the Government Directive dated 21 December 2020 is in force, under which a comprehensive set of measures to combat HIV infection has been adopted.
The strategy aims to ensure that 95% of people living with HIV know their status. To achieve the goal of increasing testing coverage, screening programmes are being actively expanded, including through the use of rapid testing.
The strategy aims to ensure that 95% of people living with HIV know their status. To achieve the goal of increasing testing coverage, screening programmes are being actively expanded, including through the use of rapid testing.
Clinical Impact & Benefits
01
EARLY DETECTION
Hepatitis B surface antigen (HBsAg) can be detected in blood as early as 1.5 months after infection.
02
MONITORING OF HIGH-RISK GROUPS
In accordance with Russian and WHO clinical guidelines, mandatory screening of vulnerable population groups, including blood donors and pregnant women, is a key priority.
03
PREVENTION OF TRANSMISSION
Timely diagnosis helps break epidemiological chains and implement preventive measures, including reducing the risk of vertical transmission of the virus from mother to child.
Key Advantages
Qualitative detection
Minimum detectable concentration of p24 antigen: 3 pg/mL
Extended shelf life reduces write-off risk and simplifies procurement planning
Technical Specifications
Total Incubation Time:
50-65 minutes
Coefficient of Variation (CV):
5%
Compatibility:
Fully compatible with ELISA analyzers
Analytical Sensitivity / Limit of Detection (LoD):
p24 antigen — 3 pg/mL
Shelf Life:
24 months
Острый гепатит В (ГВ) у взрослых
Лабораторные диагностические исследования
Рекомендуется всем пациентам с подозрением на ОГВ определение антигенов и антител методом иммуноферментного анализа (ИФА): определение антигена (HbsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови; антител класса M к ядерному антигену (anti-HBc IgM) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови; определение антител класса G к ядерному антигену (anti-HBc IgG) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови; определение антигена (HbeAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) и определение ДНК вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование для подтверждения этиологического фактора заболевания, как критерия установления диагноза.
Острый гепатит В (ОГВ) у детей
Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
Клинический диагноз (подтвержденный случай ОГВ): B16.9 Острый вирусный гепатит В без дельта-агента, типичная желтушная форма средней тяжести (ИФА крови — HBsAg положительно, анти-HBcIgM положительно; ПЦР крови — ДНК HBV положительно).
Оставьте заявку, чтобы получить коммерческое предложение
Мы свяжемся с вами в ближайшее время
Смотрите также
